{"id":16707,"date":"2026-08-06T18:04:44","date_gmt":"2026-08-06T16:04:44","guid":{"rendered":"https:\/\/meiser-tv.de\/uncategorized\/neue-richtlinie-der-trump-regierung-erlaubt-die-finanzierung-von-gain-of-function-experimenten-nach-einer-neuen-definition-potenziell-gefaehrliche-gof-forschung\/"},"modified":"2026-08-06T18:04:44","modified_gmt":"2026-08-06T16:04:44","slug":"neue-richtlinie-der-trump-regierung-erlaubt-die-finanzierung-von-gain-of-function-experimenten-nach-einer-neuen-definition-potenziell-gefaehrliche-gof-forschung","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/meiser-tv.de\/en\/uncategorized\/neue-richtlinie-der-trump-regierung-erlaubt-die-finanzierung-von-gain-of-function-experimenten-nach-einer-neuen-definition-potenziell-gefaehrliche-gof-forschung\/","title":{"rendered":"Neue Richtlinie der Trump-Regierung erlaubt die Finanzierung von Gain-of-Function-Experimenten nach einer neuen Definition: \u201ePotenziell gef\u00e4hrliche GOF-Forschung\u201c"},"content":{"rendered":"<div>\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><em>Von Jon Fleetwood<\/em><\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Die Richtlinie erlaubt zudem die computergest\u00fctzte Entwicklung \u201eneuartiger\u201c biologischer Wirkstoffe mit GOF-bezogenen Eigenschaften.<\/strong><\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Die k\u00fcrzlich von der Trump-Regierung ver\u00f6ffentlichte \u201e<a href=\"https:\/\/www.whitehouse.gov\/wp-content\/uploads\/2026\/07\/USG-Policy-for-Stopping-High-Risk-Life-Sciences-Research_July-2026.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Richtlinie der US-Regierung zur Unterbindung risikoreicher Forschung im Bereich der Biowissenschaften<\/a>\u201c sieht zwar ein Verbot von mit Bundesmitteln gef\u00f6rderter gef\u00e4hrlicher Gain-of-Function-Forschung vor, schafft jedoch gleichzeitig eine neue Kategorie namens \u201epotenzielle DGOF-Forschung\u201c, die weiterhin eine Genehmigung durch die Bundesbeh\u00f6rden erhalten kann. Au\u00dferdem wird darin ausdr\u00fccklich festgelegt, dass rein computergest\u00fctzte Forschung zur \u201eEntwicklung neuartiger Formen biologischer Kampfstoffe\u201c nicht verboten ist, wie aus dem Richtliniendokument hervorgeht.<\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Das bedeutet, dass amerikanische Steuergelder weiterhin Experimente finanzieren werden, die biologische Wirkstoffe wie Krankheitserreger f\u00fcr den Menschen sch\u00e4dlicher machen sollen, und dass auch die computergest\u00fctzte Entwicklung v\u00f6llig neuer biologischer Wirkstoffe im Rahmen der \u201eGain-of-Function\u201c-Forschung (GOF) weiterhin finanziert wird.<\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Die Richtlinie, die am Dienstag vom Ministerium f\u00fcr Gesundheit und Soziales (HHS) <a href=\"https:\/\/www.hhs.gov\/press-room\/stopping-high-risk-life-sciences-research.html\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">ver\u00f6ffentlicht<\/a> wurde, setzt die <a href=\"https:\/\/www.whitehouse.gov\/presidential-actions\/2025\/05\/improving-the-safety-and-security-of-biological-research\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Verf\u00fcgung<\/a> von Pr\u00e4sident Donald Trump zur biologischen Forschung um und ersetzt bisherige Rahmenbedingungen f\u00fcr die Bundesaufsicht durch ein System, das von Beamten als einheitliches, risikobasiertes System beschrieben wird.<\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Bei der Bekanntgabe der Richtlinie behauptet das HHS, dass sie \u201evon der Bundesregierung gef\u00f6rderte gef\u00e4hrliche Gain-of-Function-Forschung (DGOF) verbietet\u201c, w\u00e4hrend die biomedizinische Forschung unter neuen Aufsichtssicherheitsvorkehrungen erhalten bleibt.<\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Die Richtlinie unterscheidet jedoch zwischen diesen drei unterschiedlichen Forschungskategorien: gef\u00e4hrliche Gain-of-Function-Forschung (DGOF), potenzielle DGOF-Forschung und rein computergest\u00fctztes (<em>in silico<\/em>) Design biologischer Wirkstoffe.<\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Jede davon wird unterschiedlich behandelt.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter size-large\"><img data-opt-id=811846108  fetchpriority=\"high\" decoding=\"async\" src=\"https:\/\/mleexelnfod5.i.optimole.com\/cb:JBi8.b7a\/w:auto\/h:auto\/q:mauto\/f:best\/https:\/\/meiser-tv.de\/wp-content\/uploads\/2026\/08\/3a798d06-8cae-4f08-8449-13e949293879_665x857.png\" alt=\"\"><\/figure>\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><a href=\"https:\/\/jonfleetwood.substack.com\/api\/v1\/file\/d42030b6-cc08-46c4-a0ff-0250fc3a12da.pdf\" data-type=\"link\" data-id=\"https:\/\/jonfleetwood.substack.com\/api\/v1\/file\/d42030b6-cc08-46c4-a0ff-0250fc3a12da.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Download USG-Richtlinie zur Einstellung risikoreicher Forschung im Bereich der Biowissenschaften, Juli 2026 (1) 1,43 MB \u2219 PDF-Datei<\/a><\/p>\n<h2 class=\"wp-block-heading has-medium-font-size\"><strong>Die Richtlinie definiert DGOF anhand von sieben risikoreichen Ergebnissen<\/strong><\/h2>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Anstatt gef\u00e4hrliche Gain-of-Function-Forschung anhand bestimmter Krankheitserreger oder Labore zu definieren, definiert die Richtlinie sie anhand der biologischen Eigenschaften, die ein Projekt hervorbringen soll.<\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Gem\u00e4\u00df der Richtlinie handelt es sich bei DGOF-Forschung um Forschung mit einem biologischen Erreger, die eines oder mehrere der folgenden Ergebnisse anstrebt, erreicht oder bei der ein erhebliches Risiko besteht, diese zu erreichen:<\/p>\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Verst\u00e4rkung der sch\u00e4dlichen Auswirkungen des biologischen Erregers.<\/li>\n<li>St\u00f6rung einer n\u00fctzlichen Immunantwort oder der Wirksamkeit einer Impfung.<\/li>\n<li>Verleihung von Resistenz gegen therapeutische Ma\u00dfnahmen oder F\u00f6rderung der F\u00e4higkeit des Erregers, der Erkennung zu entgehen.<\/li>\n<li>Erh\u00f6hung der Stabilit\u00e4t, \u00dcbertragbarkeit oder Ausbreitungsf\u00e4higkeit des biologischen Wirkstoffs.<\/li>\n<li>Ver\u00e4nderung des Wirtsspektrums oder des Tropismus des biologischen Wirkstoffs.<\/li>\n<li>Erh\u00f6hung der Anf\u00e4lligkeit von Menschen, Tieren oder Pflanzen gegen\u00fcber dem biologischen Wirkstoff.<\/li>\n<li>Erzeugung oder Rekonstruktion eines ausgerotteten oder ausgestorbenen biologischen Wirkstoffs.<\/li>\n<\/ul>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Die Finanzierung von Forschung, die dieser Definition entspricht, ist \u201everboten\u201c.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter size-large\"><img data-opt-id=531250475  fetchpriority=\"high\" decoding=\"async\" src=\"https:\/\/mleexelnfod5.i.optimole.com\/cb:JBi8.b7a\/w:auto\/h:auto\/q:mauto\/f:best\/https:\/\/meiser-tv.de\/wp-content\/uploads\/2026\/08\/68f62a66-697b-4378-8a48-3c854ef46be0_1134x810.png\" alt=\"\"><\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading has-medium-font-size\"><strong>Was ist ein \u201ebiologischer Wirkstoff\u201c?<\/strong><\/h2>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Ein \u201ebiologischer Wirkstoff\u201c wird in der Richtlinie definiert als jeder Mikroorganismus, jedes infekti\u00f6se Material oder jeder andere Bestandteil, der bei Lebewesen zum Tod, zu Krankheiten oder zu Sch\u00e4den f\u00fchren kann.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter size-large\"><img data-opt-id=52006430  data-opt-src=\"https:\/\/mleexelnfod5.i.optimole.com\/cb:JBi8.b7a\/w:auto\/h:auto\/q:mauto\/f:best\/https:\/\/meiser-tv.de\/wp-content\/uploads\/2026\/08\/008f330f-60b2-43e2-92bd-0fbfebd50483_1787x545.png\"  decoding=\"async\" src=\"data:image/svg+xml,%3Csvg%20viewBox%3D%220%200%20100%%20100%%22%20width%3D%22100%%22%20height%3D%22100%%22%20xmlns%3D%22http%3A%2F%2Fwww.w3.org%2F2000%2Fsvg%22%3E%3Crect%20width%3D%22100%%22%20height%3D%22100%%22%20fill%3D%22transparent%22%2F%3E%3C%2Fsvg%3E\" alt=\"\"><\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading has-medium-font-size\"><strong>Genau diese sieben Folgen definieren \u201epotenzielle\u201c DGOF-Forschung<\/strong><\/h2>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Die Richtlinie schafft daraufhin eine zweite Kategorie namens \u201epotenzielle DGOF-Forschung\u201c.<\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Anstatt unterschiedliche biologische Merkmale heranzuziehen, definiert die Richtlinie \u201epotenzielle DGOF-Forschung\u201c unter Bezugnahme auf dieselben sieben oben aufgef\u00fchrten Folgen.<\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Darin hei\u00dft es, dass \u201epotenzielle DGOF-Forschung\u201c Forschung ist, bei der ein biologischer Wirkstoff zum Einsatz kommt, der \u201epotenziell zu einer oder mehreren der oben aufgef\u00fchrten Folgen f\u00fchren k\u00f6nnte\u201c und erhebliche negative gesellschaftliche Folgen nach sich ziehen k\u00f6nnte.<\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Im Gegensatz zu DGOF-Forschung ist \u201epotenzielle DGOF-Forschung\u201c jedoch nicht automatisch verboten.<\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Stattdessen hei\u00dft es in Tabelle 1, dass \u201epotenzielle DGOF-Forschung nach Pr\u00fcfung und Empfehlung durch [ein] unabh\u00e4ngiges externes Pr\u00fcfgremium (ITPRB) zul\u00e4ssig ist\u201c, um sicherzustellen, dass die vorgeschlagene Forschung nicht der Definition von DGOF-Forschung gem\u00e4\u00df der Richtlinie entspricht.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter size-large\"><img data-opt-id=1752136750  data-opt-src=\"https:\/\/mleexelnfod5.i.optimole.com\/cb:JBi8.b7a\/w:auto\/h:auto\/q:mauto\/f:best\/https:\/\/meiser-tv.de\/wp-content\/uploads\/2026\/08\/000eada7-3d8f-4fb7-9055-ee51e1ac6ff1_1929x376.png\"  decoding=\"async\" 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erh\u00f6hter \u00dcbertragbarkeit, ver\u00e4ndertem Wirtsspektrum, Therapieresistenz oder den anderen aufgef\u00fchrten Folgen verbunden ist, lediglich \u201epotenzielle DGOF-Forschung\u201c und nicht verbotene DGOF-Forschung darstellt?<\/li>\n<li>Wer ernennt das unabh\u00e4ngige externe Pr\u00fcfgremium?<\/li>\n<li>Werden dessen Mitglieder bekannt gegeben?<\/li>\n<li>Werden dessen Empfehlungen ver\u00f6ffentlicht?<\/li>\n<\/ul>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">\n<h2 class=\"wp-block-heading has-medium-font-size\"><strong>Die Richtlinie erlaubt ausdr\u00fccklich das \u201eIn-silico\u201c-Design \u201eneuartiger\u201c biologischer Wirkstoffe<\/strong><\/h2>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Die Richtlinie enth\u00e4lt zudem eine gesonderte Bestimmung zur Regelung rein computergest\u00fctzter \u2013 oder <em>in silico<\/em> \u2013 Forschung.<\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Darin hei\u00dft es:<\/p>\n<blockquote class=\"wp-block-quote is-layout-flow wp-block-quote-is-layout-flow\">\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><em>\u201eRein rechnergest\u00fctzte (d.\u202fh. in silico) Forschung, die die Entwicklung von Rechenmodellen und Software umfassen oder solche Mittel zur Entwicklung neuartiger biologischer Wirkstoffe nutzen kann, ist durch diese Richtlinie nicht verboten, sofern sie keine betroffene Einrichtung betrifft.\u201c<\/em><\/p>\n<\/blockquote>\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter size-large\"><img data-opt-id=444178402  data-opt-src=\"https:\/\/mleexelnfod5.i.optimole.com\/cb:JBi8.b7a\/w:auto\/h:auto\/q:mauto\/f:best\/https:\/\/meiser-tv.de\/wp-content\/uploads\/2026\/08\/af5140de-84e3-475f-a95b-7235d4cde9f4_1922x504.png\"  decoding=\"async\" src=\"data:image/svg+xml,%3Csvg%20viewBox%3D%220%200%20100%%20100%%22%20width%3D%22100%%22%20height%3D%22100%%22%20xmlns%3D%22http%3A%2F%2Fwww.w3.org%2F2000%2Fsvg%22%3E%3Crect%20width%3D%22100%%22%20height%3D%22100%%22%20fill%3D%22transparent%22%2F%3E%3C%2Fsvg%3E\" alt=\"\"><\/figure>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Diese Bestimmung ist von Bedeutung, da es in der Richtlinie nicht um die Analyse bestehender biologischer Kampfstoffe geht.<\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Sie befasst sich ausdr\u00fccklich mit dem Einsatz von Computern zur Entwicklung bisher unbekannter Formen biologischer Kampfstoffe.<\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">In Verbindung mit den DGOF-Definitionen der Richtlinie erlaubt das Dokument die Finanzierung des computergest\u00fctzten Entwurfs von biologischen Wirkstoffen, die eine erh\u00f6hte Sch\u00e4dlichkeit, Immunumgehung, Therapieresistenz, erh\u00f6hte \u00dcbertragbarkeit, ein ver\u00e4ndertes Wirtsspektrum oder eine erh\u00f6hte Wirtsanf\u00e4lligkeit aufweisen, sowie die In-silico-Erzeugung oder Rekonstitution von ausgerotteten oder ausgestorbenen biologischen Wirkstoffen.<\/p>\n<h2 class=\"wp-block-heading has-medium-font-size\"><strong>Fazit<\/strong><\/h2>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Die Regierung erkl\u00e4rt, diese Richtlinie beende die mit Bundesmitteln finanzierte gef\u00e4hrliche \u201eGain-of-Function\u201c-Forschung.<\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Die Richtlinie selbst zeichnet jedoch ein komplexeres Bild.<\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Anstatt Forschung, die mit erh\u00f6hter Sch\u00e4dlichkeit, Immunumgehung, Therapieresistenz, erh\u00f6hter \u00dcbertragbarkeit, ver\u00e4ndertem Wirtsspektrum, erh\u00f6hter Wirtsanf\u00e4lligkeit oder der Erzeugung bzw. Rekonstitution ausgerotteter oder ausgestorbener biologischer Erreger verbunden ist, einfach zu verbieten, schafft die Richtlinie eine zweite Kategorie \u2013 \u201epotenzielle DGOF-Forschung\u201c \u2013, die durch dieselben sieben risikoreichen Ergebnisse definiert ist.<\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Im Gegensatz zur DGOF-Forschung darf diese Kategorie nach einer \u00dcberpr\u00fcfung fortgesetzt werden.<\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Mit anderen Worten: Die Richtlinie schlie\u00dft Forschung, die diese sieben Kategorien hochriskanter Ergebnisse betrifft, nicht aus.<\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Sie schafft einen Weg, auf dem Forschung, die potenziell dieselben Ergebnisse hervorbringen k\u00f6nnte, dennoch eine Genehmigung auf Bundesebene erhalten kann, wenn sie als \u201epotenzielle DGOF\u201c und nicht als verbotene DGOF eingestuft wird.<\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Wer entscheidet, welche Projekte in welche Kategorie fallen?<\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Die Richtlinie besagt, dass ein unabh\u00e4ngiges externes Pr\u00fcfgremium Empfehlungen aussprechen wird, nennt jedoch zu keinem Zeitpunkt, wer diese Pr\u00fcfer sind, wer sie ernennt, welche Standards sie in der Praxis anwenden werden, ob ihre Beratungen \u00f6ffentlich sein werden oder ob die Amerikaner jemals erfahren werden, welche Projekte sie genehmigt haben.<\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Die Richtlinie besagt au\u00dferdem ausdr\u00fccklich, dass der Einsatz von Computern zur \u201eEntwicklung neuartiger Formen biologischer Kampfstoffe\u201c nicht verboten ist.<\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Sie k\u00f6nnen <a href=\"https:\/\/www.hhs.gov\/about\/contact-us\/index.html\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">hier Kontakt zum HHS aufnehmen<\/a>, um Ihren Widerstand gegen jegliche Form von steuerfinanzierter GOF-Forschung zum Ausdruck zu bringen \u2013 insbesondere nachdem der Kongress, das Wei\u00dfe Haus, das Energieministerium, das FBI, die CIA und der deutsche Bundesnachrichtendienst (BND) alle einger\u00e4umt haben, dass die COVID-19-Pandemie \u201ewahrscheinlich\u201c das Ergebnis eines Laborunfalls mit gentechnisch ver\u00e4nderten Krankheitserregern war.<\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Von Jon Fleetwood Die Richtlinie erlaubt zudem die computergest\u00fctzte Entwicklung \u201eneuartiger\u201c biologischer Wirkstoffe mit GOF-bezogenen Eigenschaften. 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