{"id":19484,"date":"2026-08-26T08:03:03","date_gmt":"2026-08-26T06:03:03","guid":{"rendered":"https:\/\/meiser-tv.de\/uncategorized\/studie-zeigt-modernas-neue-mrna-grippeimpfung-bringt-mehr-nebenwirkungen-bei-minimalem-zusatznutzen\/"},"modified":"2026-08-26T08:03:03","modified_gmt":"2026-08-26T06:03:03","slug":"studie-zeigt-modernas-neue-mrna-grippeimpfung-bringt-mehr-nebenwirkungen-bei-minimalem-zusatznutzen","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/meiser-tv.de\/en\/uncategorized\/studie-zeigt-modernas-neue-mrna-grippeimpfung-bringt-mehr-nebenwirkungen-bei-minimalem-zusatznutzen\/","title":{"rendered":"Studie zeigt: Modernas neue mRNA-Grippeimpfung bringt mehr Nebenwirkungen \u2013 bei minimalem Zusatznutzen"},"content":{"rendered":"
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Die mRNA-Technologie soll nach Corona zum j\u00e4hrlichen Begleiter werden. Doch ausgerechnet eine neue Analyse<\/a> der FDA-Zulassungsdaten f\u00fcr Modernas Grippeimpfstoff mFLUSIVA wirft eine unangenehme Frage auf: Ist der zus\u00e4tzliche Nutzen \u00fcberhaupt gro\u00df genug, um die zus\u00e4tzlichen Nebenwirkungen zu rechtfertigen?<\/strong><\/p>\n

Die Autoren Nicolas Hulscher, Peter McCullough und John Catanzaro haben die der Zulassung zugrunde liegenden Daten auf absolute Risiken umgerechnet. Ihr Ergebnis f\u00e4llt drastisch aus: Rund 5.017 Menschen m\u00fcssten mFLUSIVA statt eines herk\u00f6mmlichen Grippeimpfstoffs erhalten, um statistisch eine zus\u00e4tzliche Influenza-Hospitalisierung zu verhindern<\/strong>. <\/p>\n

Dem stellen die Forscher auf derselben Gr\u00f6\u00dfenordnung rechnerisch 1.454 zus\u00e4tzliche abgefragte Nebenwirkungen und 233 zus\u00e4tzliche schwere systemische Reaktionen<\/strong> gegen\u00fcber, die normale Alltagsaktivit\u00e4ten verhinderten. Noch brisanter: In einer zentralen Studie wurden 23 ungekl\u00e4rte Todesf\u00e4lle in der mRNA-Gruppe gegen\u00fcber neun in der Vergleichsgruppe<\/strong> registriert. Die Autoren berechnen daraus ein 2,55-fach h\u00f6heres relatives Risiko.<\/p>\n

Das beweist allerdings nicht, dass mFLUSIVA diese Todesf\u00e4lle verursacht hat. Genau hier liegt jedoch das Problem: Ein solches Signal m\u00fcsste besonders sorgf\u00e4ltig aufgekl\u00e4rt werden. Nach Angaben der Autoren<\/a> wurde im gesamten klinischen Programm nur eine Autopsie durchgef\u00fchrt \u2013 bei einem Teilnehmer der Vergleichsgruppe. Zudem enthielten die beiden entscheidenden Studien keine Placebogruppe<\/strong><\/p>\n

Mehr Reaktionen f\u00fcr einen kleinen absoluten Zusatznutzen<\/h2>\n

Auch bei der Vertr\u00e4glichkeit zeichnet die Analyse ein problematisches Bild. Demnach waren s\u00e4mtliche abgefragten Symptome beim mRNA-Pr\u00e4parat h\u00e4ufiger als beim Standard-Grippeimpfstoff; schwere systemische Reaktionen traten laut Berechnung mehr als sechsmal so h\u00e4ufig<\/strong> auf.<\/p>\n

Und genau hier wird die Sache grunds\u00e4tzlich: Es existieren l\u00e4ngst Grippeimpfstoffe. Eine neue Plattform m\u00fcsste deshalb \u00fcberzeugend zeigen, dass ihr zus\u00e4tzlicher klinischer Nutzen ihre zus\u00e4tzlichen Belastungen rechtfertigt.<\/p>\n

Die Autoren kommen zum gegenteiligen Ergebnis und fordern den R\u00fcckzug der Zulassung.<\/p>\n

Dabei muss klar gesagt werden: Die Arbeit ist ein Preprint und keine abgeschlossene unabh\u00e4ngige Neubewertung der FDA-Entscheidung.<\/strong> Ihre Berechnungen und insbesondere ihre Schlussfolgerungen m\u00fcssen wissenschaftlich \u00fcberpr\u00fcft werden.<\/p>\n

Doch die aufgeworfene Frage l\u00e4sst sich nicht mit Werbeslogans \u00fcber \u201eWirksamkeit\u201c beantworten: Wenn Tausende Menschen eine neue mRNA-Injektion erhalten m\u00fcssen, um gegen\u00fcber einem bereits vorhandenen Impfstoff eine zus\u00e4tzliche Hospitalisierung zu verhindern, w\u00e4hrend gleichzeitig deutlich mehr Nebenwirkungen auftreten und ein ungekl\u00e4rtes Mortalit\u00e4tssignal besteht, dann geh\u00f6rt das vollst\u00e4ndige Nutzen-Risiko-Verh\u00e4ltnis auf den Tisch \u2013 bevor aus der n\u00e4chsten mRNA-Injektion ein j\u00e4hrliches Routineprodukt f\u00fcr Millionen Menschen wird.<\/strong><\/p>\n<\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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