Pandemie-Vorsorge aus dem Labor: US-Steuergelder finanzieren H5N1-Impfstoff mit gentechnisch entwickelter Pest-Komponente

Von Jon Fleetwood

Die Amerikaner zahlen dafür und könnten aufgefordert werden, es zu übernehmen.

Das Ministerium für Gesundheit und Soziales (HHS) finanziert die Forschung an einem experimentellen Impfstoff für die künftige Bekämpfung einer H5N1-Vogelgrippepandemie, der ein chimäres („Frankenstein“) H5-Vogelgrippeprotein mit einer synthetischen Kopie einer gentechnisch veränderten Lipidkomponente von Yersinia pestis, dem Bakterium, das die Pest verursacht, kombiniert.

Dieser Schritt erfolgt, nachdem Präsident Donald Trump kürzlich zwei Posten an der Spitze des staatlichen Pandemie-Koordinierungsapparats besetzt hat: Sara Brenner leitet nun das Pandemie-Büro des Weißen Hauses, und die mit H5N1 in Verbindung stehende Rachel Idowu übernimmt die Leitung der Abteilung für biologische Gefahrenabwehr im Nationalen Sicherheitsrat (NSC).

Die Forscher der neuen Studie geben an, ihren Impfstoff getestet zu haben, indem sie Mäuse mit einer zweiten Chimäre infizierten: einem gentechnisch veränderten H5N1/PR8-Influenzavirus, das aus Teilen zweier verschiedener Influenzaviren zusammengesetzt wurde.

Die Ergebnisse wurden letzten Monat in der Fachzeitschrift mSphere der American Society for Microbiology veröffentlicht.

Der Impfstoff enthält rekombinantes H5-Hämagglutinin (HA) aus dem H5N1-Vogelgrippevirus A/Vietnam/1203/2004, doch das Protein soll nicht einfach eine unveränderte Kopie des nativen H5-Proteins des Virus sein.

Die Forscher geben an, den nativen Transmembranabschnitt durch ein heterologes Fibritin-Foldon ersetzt zu haben, wodurch ein H5-Protein entstand, das eine Komponente aus einer anderen biologischen Quelle enthält.

Der immunstimulierende Wirkstoff des Impfstoffs ist sogar noch ungewöhnlicher.

Er heißt BECC470s und ist eine synthetische Kopie einer gentechnisch veränderten Form von Lipid A, der biologisch aktiven Lipidkomponente des bakteriellen Endotoxins.

Die Entwicklung des Moleküls geht direkt auf gentechnisch verändertes Yersinia pestis zurück: Die Forscher erzeugten zunächst die BECC470-Lipid-A-Struktur mithilfe eines veränderten Stamms des Pestbakteriums, bevor sie BECC470s als gereinigte Version dieser Struktur chemisch synthetisierten.

Anschließend setzten die Forscher geimpfte Mäuse einem chimären Influenzavirus aus, das angeblich zwei Genomsegmente des H5N1-Vogelgrippevirus und sechs Segmente eines anderen Influenzavirus, PR8, enthält.

All dies geschieht im Rahmen der Vorbereitung medizinischer Gegenmaßnahmen gegen ein angebliches H5N1-Virus, das die Forscher als pandemische Bedrohung einstufen.

Und die amerikanischen Steuerzahler kommen dafür auf.

In der Veröffentlichung werden Fördermittel aus einem Adjuvans-Entwicklungsvertrag des HHS/NIH/NIAID sowie aus zahlreichen anderen Bundesprogrammen genannt.

Sie können das NIAID hier, die NIH hier und das HHS hier kontaktieren, um Ihren Widerstand gegen steuerfinanzierte Impfstoffe, die Bestandteile von Seuchenerregern enthalten, sowie gegen Forschung an pandemischen Krankheitserregern wie Influenza zum Ausdruck zu bringen – insbesondere nachdem der Kongress, das Weiße Haus, das Energieministerium, das FBI, die CIA und der deutsche Bundesnachrichtendienst (BND) alle eingeräumt haben, dass die COVID-19-Pandemie „wahrscheinlich“ das Ergebnis eines Laborunfalls mit gentechnisch veränderten Krankheitserregern war.

Der Impfstoff enthält eine synthetische Kopie eines in Pestbakterien entwickelten Bestandteils

BECC470s ist das Adjuvans in dem experimentellen Impfstoff, also der Wirkstoff, der das Immunsystem aktivieren soll.

Chemisch gesehen ist BECC470s ein künstlich hergestelltes Lipid-A-Molekül.

Lipid A ist der Lipidanteil des Lipopolysaccharids (LPS) der Außenmembran gramnegativer Bakterien und für einen Großteil der biologischen Aktivität von Endotoxinen verantwortlich.

Die Entstehungsgeschichte dieses speziellen Moleküls führt direkt zu Yersinia pestis.

Eine Studie aus dem Jahr 2023, in der BECC470s beschrieben wird, besagt, dass Forscher die zugrunde liegende Technologie mittels „Bacterial Enzymatic Combinatorial Chemistry“ (BECC) entwickelt haben.

Den Forschern zufolge wurde BECC eingesetzt, um neuartige Lipid-A-Strukturen in einem „abgeschwächten Yersinia pestis (Yp)-Isolat“ zu erzeugen.

Die Forscher unterscheiden zwei Versionen des resultierenden BECC470-Moleküls:

• BECC470b — die biologische Version, die aus dem gentechnisch veränderten Pestbakterium gewonnen wurde.
• BECC470s – die synthetische Version, die anschließend chemisch hergestellt wurde.

Die Methoden lassen kaum Zweifel an der biologischen Herkunft der biologischen Version.

Die Forscher kultivierten den entsprechenden Y. pestis-Stamm KIM6+, sammelten die Bakterienzellen, extrahierten deren Lipooligosaccharid und trennten anschließend den Lipid-A-Anteil ab.

Die Autoren selbst beschreiben BECC470b als aus seiner biologischen Y. pestis-Quelle stammend.

Anschließend haben die Forscher diese gentechnisch veränderte Lipid-A-Struktur chemisch als BECC470s nachgebildet.

In der Veröffentlichung heißt es, die synthetische Version sei unter Verwendung firmeneigener chemischer Verfahren hergestellt worden und habe eine Reinheit von über 99 % aufgewiesen.

Die physikalische Entwicklungskette ist also klar:

Yersinia pestis, das Pestbakterium

↓

genetisch modifiziertes Y. pestis Lipid A

↓

biologisch hergestelltes BECC470b

↓

synthetische Kopie, BECC470s

↓

H5N1-Vogelgrippe-Impfstoff

Der Impfstoff enthält keine ganzen Y. pestis-Bakterien.

Das im Impfstoff enthaltene BECC470s ist die chemisch hergestellte Version des gentechnisch veränderten Lipid-A-Moleküls und kein Material, das physikalisch aus einer aktuellen Charge von Pestbakterien extrahiert wurde.

Das nachgebildete Molekül wurde jedoch als gentechnisch veränderter Bestandteil von Y. pestis entwickelt.

Und es wird dem Impfstoff absichtlich zugesetzt, um eine Reaktion des Körpers auszulösen.

BECC470s behält seine entzündungsfördernde Aktivität bei

Die Forscher geben an, das bakterielle Lipid gerade deshalb verändert zu haben, weil Lipid A unerwünschte endotoxinassoziierte Wirkungen hervorrufen kann.

BECC470s ist eine hexaacylierte, monophosphorylierte Lipid-A-Struktur.

Daher fehlt ihm ein 4′-Phosphat, das im verwandten bisphosphorylierten BECC438s-Molekül vorhanden ist.

Die Forscher erklären, dass Phosphatgruppen für die Endotoxinaktivität von Lipid-A-Molekülen wichtig sind.

BECC470s wurde jedoch nicht entwickelt, um die biologische Aktivität von Lipid A vollständig zu beseitigen.

Die Forscher möchten, dass es weiterhin das Immunsystem stimuliert.

Sie testeten BECC470 und verwandte Moleküle gezielt auf ihre Fähigkeit, TLR4 und NF-κB zu aktivieren, und beschrieben dieses Experiment als Messung ihrer Fähigkeit, „potenziell Entzündungen auszulösen“.

BECC470s aktivierte diesen Signalweg.

Die Forscher stellten fest, dass die NF-κB-Aktivierung geringer war als bei biologisch hergestelltem BECC470, kamen jedoch dennoch zu dem Schluss, dass BECC470s weiterhin als TLR4-Agonist fungierte.

Das ist das Ziel der gentechnischen Entwicklung: die unerwünschte Toxizität, die mit bakteriellem Lipid A verbunden ist, zu reduzieren und gleichzeitig genügend seiner entzündungsfördernden, immunstimulierenden Aktivität beizubehalten, um es für Impfstoffe nutzbar zu machen.

Die Forscher behaupten, dass BECC470s in einem von Labcorp durchgeführten Akuttoxizitätsmodell mit Einzeldosis bei Kaninchen nicht toxisch war.

Die veröffentlichte Arbeit liefert jedoch praktisch keine Details zu dem Experiment.

Dazu gehören die getestete Dosis, die Anzahl der Tiere, der Verabreichungsweg, der Beobachtungszeitraum oder toxikologische Endpunkte.

Daher ist es allein anhand der Veröffentlichung unmöglich, die Tragweite dieses Befundes unabhängig zu bewerten.

Das Vogelgrippe-Impfstoffprotein ist chimär

Das von der Pest abgeleitete molekulare Design ist nicht die einzige gentechnisch veränderte Komponente des Impfstoffs.

Das als Impfstoffantigen verwendete H5-Vogelgrippe-Protein ist selbst ein gentechnisch hergestelltes Hybrid- bzw. chimäres Protein.

Die Forscher geben an, mit dem H5-Hämagglutinin aus A/Vietnam/1203/2004 H5N1 begonnen zu haben.

Sie haben jedoch nicht einfach eine unveränderte Kopie dieses viralen Proteins hergestellt.

Der Studie zufolge haben die Forscher die native Transmembrandomäne von H5 durch ein heterologes Fibritin-Foldon-Trimerisierungsmotiv ersetzt.

„Heterolog“ bedeutet, dass der Ersatz aus einer anderen biologischen Quelle stammt.

Das resultierende Impfstoffantigen soll das H5-Vogelgrippe-Protein mit einer fremden Fibritin-Foldon-Komponente kombinieren.

Einfach ausgedrückt handelt es sich um ein chimäres H5-Impfprotein: Ein Teil des Konstrukts besteht aus H5-Influenza-HA, während ein anderer Teil durch ein Nicht-H5-Proteinelement ersetzt wurde.

Anschließend kombinierten die Forscher dieses chimäre H5-Protein mit 50 Mikrogramm BECC470s, dem synthetisch hergestellten Lipid-A-Adjuvans, dessen Design auf Y. pestis zurückgeht.

Der experimentelle Impfstoff selbst vereint also:

ein chimäres H5-Vogelgrippe-Protein + eine synthetische Kopie einer Lipidkomponente eines gentechnisch veränderten Pestbakteriums.

Forscher verwendeten eine weitere Chimäre, um den Impfstoff zu testen

Die Forscher geben an, den Impfstoff anschließend an einer zweiten Chimäre getestet zu haben.

Das für den Hauptversuch an Mäusen verwendete Virus war kein unverändertes H5N1-Virus.

Es handelte sich angeblich um ein gentechnisch hergestelltes 6:2-Influenza-Reassortant, was bedeutet, dass seine acht Genomsegmente aus zwei verschiedenen Influenzaviren zusammengesetzt wurden.

Zwei Segmente (die Gene, die für H5 und N1 kodieren) stammten von A/Vietnam/1203/2004 H5N1.

Die übrigen sechs Genomsegmente stammten von A/Puerto Rico/8/1934, allgemein als PR8 bezeichnet.

Im Klartext: Die Forscher schufen eine H5N1/PR8-Influenza-Chimäre, die die angeblichen H5- und N1-Oberflächenkomponenten der Vogelgrippe auf dem aus sechs Segmenten bestehenden internen genetischen Gerüst eines anderen Influenzavirus trug.

Die Forscher nahmen eine weitere Veränderung an der H5-Komponente vor: Sie entfernten deren polybasische Spaltstelle.

Die daraus resultierende HALo-Konfiguration war so konzipiert, dass sie niedrigpathogen war.

Diese Studie belegt also nicht, dass Wissenschaftler H5N1 pathogener gemacht haben.

Sie belegt vielmehr, dass Forscher eine gentechnisch hergestellte, abgeschwächte Influenza-Chimäre verwendeten, um einen experimentellen Impfstoff zu testen, der aus Pestkomponenten hergestellt wurde.

In der Veröffentlichung wird der Mount-Sinai-Forscherin Weina Sun die Bereitstellung des in der Studie verwendeten PR8/H5-Virus zugeschrieben.

Das Experiment umfasst daher zwei separate angebliche Chimären:

• Chimäre Nr. 1 – das Impfstoffantigen: ein H5-Vogelgrippe-Protein, das eine fremde Fibritin-Foldon-Komponente enthält.
• Chimäre Nr. 2 – das Testvirus: ein H5N1/PR8-Influenzavirus, das aus Genomsegmenten zweier verschiedener Influenzaviren zusammengesetzt wurde.

Dazwischen befindet sich BECC470s, die synthetische Version eines gentechnisch veränderten Lipid-A-Moleküls, das ursprünglich durch das Pestbakterium produziert wurde.

HHS finanziert die Forschung

Amerikanische Steuerzahler finanzierten die Forschung über mehrere Bundesprogramme.

Die Studie nennt die Unterstützung durch einen NIH/NIAID-Vertrag zur Adjuvansentwicklung:

HHS-NIH-NIAID-BAA2017 / HHSN272201800043C

Die Forschung erhielt zudem Unterstützung durch das NIAID-CRIPT, die „Centers of Excellence for Influenza Research and Response“ (CEIRR), das NIAID-CIVICS sowie durch NIH-Mittel zur Finanzierung des Betriebs des regionalen Biocontainment-Labors der Universität Pittsburgh.

Der Hauptautor Devon Riley wurde zusätzlich durch das „Long-Term Health and Education Training Program“ der US-Armee gefördert.

Zum Netzwerk der beteiligten Einrichtungen gehörten die University of Maryland, die University of Pittsburgh und die Icahn School of Medicine am Mount Sinai.

Die Forscher stellen ihre Arbeit ausdrücklich in den Kontext der Bedrohung durch eine potenzielle Vogelgrippe-Pandemie.

Ihr experimenteller Impfstoff ist daher Teil einer vom Bund finanzierten Initiative zur Entwicklung medizinischer Gegenmaßnahmen, die bei einer künftigen H5N1-Pandemie zum Einsatz kommen könnten.

Die Studie selbst belegt nicht, dass das HHS diese spezielle experimentelle Formulierung für den öffentlichen Einsatz ausgewählt hat oder dass die Amerikaner verpflichtet sein werden, sich damit impfen zu lassen.

Sie belegt etwas Eingrenzteres, aber Konkretes: Das HHS gibt Steuergelder aus, um diese Technologie als potenziellen H5N1-Impfstoff zu entwickeln und zu bewerten.

Kommerzielles geistiges Eigentum

Die steuerfinanzierte Forschung steht zudem in Verbindung mit privat lizenziertem geistigem Eigentum.

Der leitende Autor Robert K. Ernst gab bekannt, dass er Gründer und wissenschaftlicher Berater der TollereBio Corporation ist.

In der Veröffentlichung in „mSphere“ heißt es, dass TollereBio geistiges Eigentum der University of Maryland-Baltimore im Zusammenhang mit den in der Studie vorgestellten Daten lizenziert hat.

In der Veröffentlichung wird TollereBio nicht als Hersteller eines fertigen H5N1-Impfstoffs genannt.

Es wird jedoch festgestellt, dass geistiges Eigentum im Zusammenhang mit der vom Bund geförderten Forschung bereits an ein privates Unternehmen lizenziert wurde, das mit einem der leitenden Forscher der Studie verbunden ist.

Die Kette reicht somit über das Labor hinaus:

aus Steuergeldern finanzierte Forschung an Pandemie-Impfstoffen → geistiges Eigentum der Universität → private kommerzielle Lizenz.

Fazit

Amerikanische Steuerzahler finanzieren Forschungsarbeiten zur Vorbereitung auf eine H5N1-Pandemie, bei denen zwei Chimären, ein gentechnisch verändertes Derivat des Pestbakteriums, die Entzündungsreaktion durch TLR4-Aktivierung sowie privat lizenziertes kommerzielles geistiges Eigentum zum Einsatz kommen.

Der Impfstoff kombiniert ein chimäres Vogelgrippe-Antigen mit BECC470s – einer synthetischen Version von Lipid A, die ursprünglich aus Yersinia pestis gewonnen wurde – und die Forscher geben an, ihn an einer separaten H5N1/PR8-Influenza-Chimäre getestet zu haben.

BECC470s wurde gezielt so konzipiert, dass die entzündungsfördernde Immunstimulation erhalten bleibt, während die Toxizität von Lipid A verringert wird; die veröffentlichte Behauptung zur akuten Toxizität stützt sich jedoch auf einen Einzeldosis-Test an Kaninchen, für den praktisch keine methodischen Details angegeben werden.

All dies wird mit Mitteln des HHS/NIH/NIAID für die zukünftige Pandemiebekämpfung entwickelt, während das damit verbundene geistige Eigentum der Universität bereits an ein privates Unternehmen lizenziert wurde, das mit dem leitenden Autor der Studie in Verbindung steht.